Skip to content

Złośliwa transformacja Hymenolepis nana w ludzkim gospodarzu

4 tygodnie ago

521 words

Nowotwory występują naturalnie u bezkręgowców, ale nie są znane z rozwoju tasiemców. Obserwowaliśmy gniazda monomorficznych, niezróżnicowanych komórek w próbkach z węzłów chłonnych i biopsji płuca u mężczyzny zakażonego ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV). Cechy morfologiczne i zachowanie inwazyjne komórek były charakterystyczne dla raka, ale ich mały rozmiar sugerował pochodzenie inne niż ludzkie. Test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) skierowany do eukariotów zidentyfikował DNA Hymenolepis nana. Chociaż komórki były nierozpoznawalne jako tkanka tasiemca, barwienie immunohistochemiczne i hybrydyzacja sondy znakowały komórki in situ. W porównawczym głębokim sekwencjonowaniu zidentyfikowano strukturalne warianty genomowe H. nana, które są zgodne z mutacjami opisanymi w raku. Inwazja tkanki ludzkiej przez nienormalne, proliferujące, genetycznie zmienione komórki tasiemca jest nowym mechanizmem choroby, który łączy infekcję i raka.
Wprowadzenie
SZYBKIE PODEJŚCIE
Rak wywodzący się z pasożyta
02:13
H. nana, tasiemiec karłowaty, jest najczęstszym tasiemcem ludzkim; Szacuje się, że do 75 milionów osób jest nosicielami, a częstość występowania wśród dzieci na niektórych obszarach wynosi nawet 25%. Zakażenia są zazwyczaj bezobjawowe. H. nana jest wyjątkowy wśród tasiemców, ponieważ może zakończyć swój cykl życiowy w jelicie cienkim, bez potrzeby stosowania pośredniego gospodarza. Taka autoinfekcja może utrzymywać się przez lata i prowadzić do dużego obciążenia pasożytami, szczególnie u gospodarzy o obniżonej odporności. Zakażenia są zwykle ograniczone do przewodu żołądkowo-jelitowego, w którym jajeczka uwalniane są w jelicie cienkim przez włośnicę dorosłych tasiemców. Zarodki (onkulele) atakują kosmki jelitowe gospodarza, gdzie przekształcają się w larwy (torbielowate) przed wyrwaniem i ponownym przyłączeniem do błony śluzowej.
Infekcje pozajelitowe H. nana są rzadkie. Tutaj opisujemy człowieka z zakażeniem HIV, u którego próbki z biopsji węzłów chłonnych i płuc wykazały monomorficzne, niezróżnicowane komórki. Komórki proliferacyjne miały jawne cechy procesu złośliwego, ale ich mały rozmiar sugerował pochodzenie inne niż ludzkie. Proliferacja w immunosupresyjnym gospodarzu mogła pozwolić na akumulację mutacji somatycznych w populacji komórek macierzystych H. nana, prowadząc ostatecznie do złośliwej transformacji.
Opis przypadku
Ryc. 1. Ryc. 1. Rentgenowskie i patologiczne cechy złośliwego Hymenolepis nana. Wewnętrzne i osiowe skany TK w panelach A i B, odpowiednio, pokazują obecność guzków płucnych. Panel C pokazuje próbkę biopsji z szyjnego węzła chłonnego, zawierającego mocne, stałe masy. Panel D pokazuje małe, nietypowe komórki w suszonym powietrzem preparacie dotyku limfy i węzła barwionym Diff-Quik. Barwienie hematoksyliny i eozyny w sekcji histologicznej węzła limfatycznego wskazuje na inwazyjne, nieregularne gniazda komórek proliferacyjnych (gwiazdka) w panelu E, monomorficzne cechy komórkowe i wielojądrowe syncytia (groty strzałek) na polu mocy o większej mocy w panelu F i atypię cytologiczną ze sporadycznymi duże, pleomorficzne jądra i liczne jąderka (groty strzałek) w panelu G. Transmisyjna mikrografia elektronowa w panelu H pokazuje cytoplazmę bogatą w rybosomy z rozproszonymi mitochondriami (grot strzałki) i jądro z widocznym centralnym jąderkiem (gwiazdka)
[hasła pokrewne: stomatolog Warszawa, młyny kulowe zębów, młyny kulowe ]

Powiązane tematy z artykułem: implanty zębów młyny kulowe stomatolog Warszawa