Skip to content

Różnorodność genetyczna i skuteczność ochronna szczepionki przeciwko malarii RTS, S / AS01 ad 9

1 miesiąc ago

359 words

W związku z tym selektywna ochrona szczepionki mogła działać zarówno pod względem klinicznej malarii, jak i pozytywnego działania pasożyta. W przeciwieństwie do tego, nie było dowodów na skuteczność szczepionki swoistej dla allelu w kategorii wiekowej od 6 do 12 tygodni, pomimo istotnej ogólnej ochrony w tej grupie. Wynik ten implikuje jakościową różnicę w odpowiedzi na szczepionkę, oprócz wcześniej zgłoszonej ilościowej różnicy w mianach przeciwciał przeciwko circumsporozoite w młodszej kategorii wieku.4 Mechanizmy biologiczne leżące u podstaw różnic między kategoriami wiekowymi muszą zostać wyjaśnione, ale mogą one zostać wyjaśnione. obejmują rolę przeciwciał matczynych, interakcje z innymi reakcjami na szczepionki lub różnice w zdolnościach odpowiedzi immunologicznej między niemowlętami i dziećmi. Dalsze analizy immunologiczne mogą wyjaśnić mechanizmy selektywnej i nieselektywnej odporności indukowanej przez szczepionkę. Genetyczna inwigilacja sekwencji białka circumsporozoite w populacjach pasożytów mogłaby informować o rozwoju przyszłych kandydatów na szczepionki skierowanych przeciwko polimorficznym białkom pasożyta malarii. Wyniki skuteczności szczepionki swoistej dla genotypu, które tu przytaczamy, uzupełniają wcześniejsze oceny skuteczności RTS, S / AS01 w tej fazie 3 próby; wcześniej zgłoszona 12-miesięczna skuteczność szczepionki w zakresie współczynnika ryzyka wynosząca 55,8% w stosunku do malarii klinicznej wśród dzieci w wieku od 5 do 17 miesięcy4 może być teraz interpretowana jako średnia ważona współczynników ryzyka w szczepionce o wartości 62,7% w porównaniu z dobranymi pasożytami (139 infekcji ) i 54,2% przeciwko niedopasowanym pasożytom (infekcje 1951) (Figura 5B). Obserwowana zmienność wśród miejsc badań w zakażeniach z doskonałym dopasowaniem szczepionki do C-końcowego białka circumsporozoitu (Figura 3B i Fig. S18 i S19 w Dodatkowym dodatku) może pomóc w wyjaśnieniu wcześniej zgłoszonej zmienności ogólnej skuteczności szczepionki w badanych miejscach, chociaż wielkość tego wkładu powinna być niska ze względu na ogólną rzadkość haplotypu 3D7. Szersze rozmieszczenie szczepionki może spowodować zwiększoną selekcję haplotypu 3D7 lub jego składowych epitopów i alleli aminokwasowych. Analiza sitowa danych sekwencjonowania nowej generacji stanowi podejście do zrozumienia częściowej skuteczności szczepionki.
[podobne: bortezomib, reaktory chemiczne, dentysta bielsko biała ]

Powiązane tematy z artykułem: bortezomib dentysta bielsko biała reaktory chemiczne